嗜酸性肉芽肿是什么病?
嗜酸性肉芽肿是一种孤立的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化，是朗格汉斯细胞增多症的一种表现。嗜酸性肉芽肿多发生于儿童或青少年，5-10岁多见，多数情况下发生于骨骼的部位，最常见的发病部位在颅骨、脊柱、肋骨、四肢。嗜酸性肉芽肿产生的原因多是感染性和免疫源性的，不属于恶性肿瘤，是一种良性的细胞增生。多数患者有临床表现，需及时治疗。
临床表现 嗜酸性肉芽肿主要表现为患部的疼痛和肿胀，以及血化验表现为血沉升高。全身症状罕见，部分患者无明显症状，若没有接受正规治疗，病程发展可能会出现病理性的骨折，严重甚至会发生脊髓或神经根压迫症状，影响功能，患肢出现功能障碍。若局部有骨质被破坏的表现，主要是由于局部的朗格汉斯细胞浸润，破坏局部的骨组织导致的。在显微镜下观察，嗜酸性肉芽肿内可见大量朗格汉斯细胞。早期的病灶内富含朗格汉斯细胞和嗜酸性细胞。而晚期病损内细胞数量减少，纤维组织增多，骨结构被严重破坏。
嗜酸性肉芽肿怎么治疗?
嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。镜下尚可见数量不等的淋巴细胞。本病的治疗主要是为了减缓或减少复发及肾脏损害。可根据疾病是否多发采取不同的方法.对于多发性的，可以用肾上腺皮质激素：口服皮质激素，针对伴肾功损害的患者。
另外可以用小剂量环磷酰胺进行化疗。如果是单发性的，可以考虑手术切除 。建议你到正规公立三级甲等综合医院进行系统的检查，然后根据实际情况选择合适的方式进行治疗。
营业执照公示信息